SDS裂解液说明书

SDS裂解液产品简介：

多种成分均可以从细胞中提取总蛋白，例如 Triton、SDS、NP-40 等。SDS 裂解液 (SDS

Lysis Buffer)是一种枀其强烈的细胞组织快速裂解液并获得总蛋白质。其裂解液强度大于

NP-40 裂解液、RIPA 裂解液(弱)、RIPA 裂解液(中)、通用细胞裂解液、Western 及 IP 细

胞裂解液，所获得的蛋白质可以用于 Western、染色质免疫共沉淀(ChIP)等。

SDS Lysis Buffer 主要由 Tris-HCl、NaCl、SDS 等组成，并含有多种蛋白酶

抑制剂成分，可以有效抑制蛋白的降解，并维持原有的蛋白间相互作用。

SDS裂解液产品组成：
SDS Lysis Buffer   100ml      RT

PMSF(100mM)    1.5ml     -20℃

SDS裂解液注意事项：

1、去除贴壁细胞的培养液后，如果血清中的蛋白没有干扰，可以不用清洗。

2、如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减

少裂解液的用量。

3、在培养细胞的裂解中，如果细胞量较多，必需分装成50-100 万细胞/离心管，然后再裂

解。少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。

4、如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈Vortex

使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，

不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

5、溶解SDS Lysis Buffer时，应尽量缩短溶解时间，避免裂解液中的有效成分失效。

6、细胞裂解的操作步骤，应置于冰上或 4℃进行。

SDS裂解液有效期：12 个月有效。