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NADH氧化酶(NOX)测试盒

产品型号:50管/48样

产品产地:中国青岛

采购热度:5169

产品价格: 1

简介内容:NADH氧化酶(NOX)测试盒 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
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NADH氧化酶(NOX)测试盒

 

  参数规格  产品资料  工作原理  测定意义
  
产品图片  订购流程  注意事项  合作单位


参数规格
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY7
NADH氧化酶(NOX)测试盒
可见分光光度法
50管/48样
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产品资料

试剂一:液体 50mL×1瓶,-20℃保存。
试剂二:液体 10mL×1瓶,-20℃保存。
试剂三:液体 1mL×1瓶,-20℃保存。
试剂四:液体 50mL×1瓶,4℃保存。
试剂五:液体 6 mL×1瓶,4℃保存。
试剂六:粉剂×2瓶,-20℃保存;临用前每瓶加入  5mL蒸馏水,用不完的试剂仍-20℃保存。

电子名片
电子名片

工作原理
NOX能够将  NADH氧化为 NAD,NADH的氧化与  2,6二氯酚靛蓝(DCPIP)的还原相偶联, 蓝色的 DCPIP被还原为无色的  DCPIP,在 600nm下测定蓝色 DCPIP的还原速率计算出 NADH氧化酶活性的大小。
测定意义
NOX(EC  1.6.99.3)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可在氧气存在下,直接 将 NADH氧化为 NAD。该酶不仅参与 NAD的再生,而且与免疫反应密切相关。
标本处理
1、准确称取 0.1g组织或收集  500万细胞,加入 1mL试剂一和  10uL试剂三,用冰浴匀浆 器或研钵匀浆。
2、将匀浆 600g,4℃离心 5min。
3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11100g,4℃离心 10min。
4、上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白,可用于测定从线粒体泄漏的 NOX(此步可选做)。
5、步骤④中的沉淀即为线粒体,加入 200uL试剂二和 2uL试剂三,超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10秒,重复 30次),用于 NOX活性测定。
订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户)。
注意事项
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
NADH氧化酶(NOX)测试盒 产品图片
NADH氧化酶(NOX)测试盒

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原创作者:青岛捷世康生物科技有限公司

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开 户 行:中国银行山东省分行营业部
账    号:2169 2341 6278

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开 户 行:中国农业银行青岛城阳支行
账    号:6212263803005329663

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