碳酸锶,1633-05-2

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碳酸锶,1633-05-2产品资料

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产品优势:
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：碳酸锶,1633-05-2
  1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
   用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
  该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
   清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
  9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
  中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：碳酸锶,1633-05-2

试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入10mL试剂一充分混匀备用；

ZJS-010542氟哌啶醇52-86-8C21H23ClFNO2 Omeprazole375.87

ZBP-011486对羟基苯甲酸99-96-74-Hydroxybenzoic acidC7H6O3138.12HPLC≥98% 20mg/支

KY267维生素E测试盒微量法100管/48样 

RY0803CTAB沉淀液500ml核酸提取室温,24个月提取植物DNA主要由CTAB、EDTA溶液(pH8.0)、Tris-HCl(oH8.0)组成,加热溶解。

ZBP-010228白花前胡素E 78478-28-1Praeruptorin EC24H28O7428.4782HPLC≥98% 10mg/支

RY0690内源性酶抑制剂(冰冻切片)100ml免疫组化室温,6个月冰冻切片时,抑制内源性酶(过氧化物酶)主要由抑制剂、防腐剂、PBS配制。

HXSJ-020606Acetylcholinesterase 乙酰胆碱酯酶9000-81-1China250mg

ZJS-010978耐尔蓝 A 3625-57-8 C40H40N6O6S Nile blue, sulfate732.84 易溶于水，溶于乙醇，其溶液均成蓝色，微溶于冷水。用于生物染色，区别脂肪酸和中性脂肪，病里组织中细菌和放线菌染色，也用于钽的光度测定，在中和分析中用以制备混合指示剂。

SJH-033384Mouse Thyroxine antibody,TAb ELISA Kit小鼠甲状腺素抗体(TAb)elisa试剂盒

ZBP-010784穗花杉双黄酮(阿曼托黄酮1617-53-4 Amentoflavone C30H18O10538.46HPLC≥98% 20mg/支 

RY0142HT Media Supplement(50×)10×10ml培养基—20℃,12个月HT培养基添加剂,是次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物,适用于杂交瘤选择和细胞培养应用。无菌溶液,主要由次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。10ml可制备501mL培养基。

ZJS-010453硫唑嘌呤446-86-6C9H7N7O2SAzathioprine277.27

RY0845SSC缓冲液(20×,pH7.4)500ml核酸杂交4℃,6个月核酸杂交缓冲液主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调pH至7.4。

SJH-033539Mouse CC0 ELISA Kit小鼠细胞色素氧化酶(CC0)elisa试剂盒

ZBP-010630牡荆素（牡荆苷，牡荆葡基黄酮，芹菜甙元(芹菜素)-8-O-葡萄糖甙，芹菜甙元-8- O-葡萄糖甙）3681-93-4Vitexin C21H20O10432.38HPLC≥98% 20mg/支

试剂三：甲苯 50mL×1瓶，4℃保存。（自备）""1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；之后置沸水浴振荡提取 10min；10000g，常温离心 10min，取上清，冷却后待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取 10min；10000g，常温离心 10min，取上清，冷却后待测。

小鼠抗人IgMMouse Anti-human IgM1ml 10ml通过亲和蛋白纯化小鼠多克隆人900kDa冻干或液体1mg/1ml0.01M TBS（pH7.4）的用1％BSA，0.03％Proclin300和50％甘油。贮存：贮存在-20°C为一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃冻干抗体是在室温下稳定至少一个月，对于大于一年。当在无菌蒸馏水或稀释剂供给复原，theantibody是稳定至少两周2-4℃。IgM抗体通常占约10％的血清免疫球蛋白。 IgM的抗体是突出在早期免疫应答最抗原和在很大程度上仅限于等离子体，由于它的大尺寸。当通过等离子体细胞分泌的单体的IgM表示为B细胞的表面上的膜结合的抗体，并作为一个五聚体。由于它的高化合价IgM是比其他同种型更有效的是结合抗原的表位的重复（病毒粒子和红血细胞），并是在activiating补体途径比的IgG更有效。对于μ恒定区的基因含有短间隔序列隔开的四个领域。

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原创作者：青岛捷世康生物科技有限公司

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