脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）测试盒-可见分光光度法

试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。 试剂二 液体×1 瓶 室温保存。 试剂三 自备 实验前1d，取25 mL玻璃空瓶，加入12 mL正庚烷0.5 mL 无水甲醇，12.5 mL氯仿（自备），盖紧后混匀，室温保存。 试剂四 液体×1 瓶 室温保存。 试剂五 粉剂×1 支 4℃保存 临用前把试剂转移到10 mL 玻璃瓶中，加入10mL无水乙醇，充分溶解。 标准品 粉剂×1 支 室温保存 临用前把试剂转移到10 mL 玻璃瓶中，加入7.8 mL 氯仿充分溶解，即为500μmol/L 的棕榈酸标准溶液。
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工作原理：
LPL和HL均能水解乳剂中TG，生成游离脂肪酸；进一步通过铜试剂法测定体系中游离脂肪酸的生成。
测定意义：
LPL（lipoprotein lipase）存在于肝外柱子毛细血管内皮细胞表面，催化血浆中乳糜微粒(CM)和极低密度脂蛋白(VLDL)中甘油三酯(TG)的水解，在CM 及VLDL 的降解中发挥重要作用。HL（hepatic lipase）仅存在于肝内皮细胞表面，在中密度脂蛋白(IDL)和高密度脂蛋白(HDL)代谢中起重要作用􀇄LPL 和HL 活性降低，可引起高甘油三酯血症。在高脂血症、动脉粥样硬化的发病机理及脂蛋白代谢研究中，常常需要测定LPL及HL活性。
标本处理：
1􀇃血液中LPL与HL活性测定：按动物体重，150U/kg 肝素钠溶液静脉注射，20min 后取血液，即下表中粗酶液，待测。
2􀇃组织中LPL与HL活性测定：按照组织质量g：提取液体积(mL)为1:5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 生理盐水）冰浴匀浆，8000rpm，4℃离心10min，取上清液，即粗酶液，待测。
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
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合作单位：脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）测试盒-可见分光光度法

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原创作者：青岛捷世康生物科技有限公司

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