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十二烷基硫酸钠,151-21-3,化学试剂

十二烷基硫酸钠,151-21-3,化学试剂

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十二烷基硫酸钠,151-21-3,化学试剂产品资料

订购信息
C A S #：	151-21-3	英文名称：	SDS
分子式：	C12H25NAO4S	别名：	十二烷基硫酸氢钠;月桂醇硫酸酯钠
分子量：	288.38	保存方式：	常温保存
规格：	100g/支	有效期：	二十四个月
编号：	HXSJ-021241	产地：	Sigma
外观：
分子结构式

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产品优势:
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：十二烷基硫酸钠,151-21-3,化学试剂
  1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
   用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
  该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
   清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
  9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号 (十二烷基硫酸钠,151-21-3,化学试剂)

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KY251植酸酶测试盒微量法100管/48样植酸酶（phytase）是催化植酸及�盐类水解为肌醇与磷酸（盐）的一类酶的总称，属磷酸单酯水解酶，它能将食品和饲料中植酸及其盐转化为可供有机体利用的有效磷，降低粪便中的磷含量，减轻对环境的污染，改善营养成分的吸收和利用，因此具有极其广泛的研价值。植酸酶在一定温度和pH 值条下，水解底物植酸钠生成无机磷与肌醇衍生物，无机磷在酸性环境中与钼酸铵显色剂反应生成蓝色复合物，在700nm 处有特征吸收峰，根据700nm 处吸受值变化可计算得植酸酶活性。"提取液�液体100mL×1 瓶，4℃保存。

缓冲液�液体10mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一�粉剂×2 支，4℃保存，临用前�缓冲液4mL 配制，现用现配。

试剂二�液体10mL×1 瓶，4℃保存。

试剂三�液体10mL×1 瓶，4℃保存。

显色剂�粉剂×6 瓶，4℃保存，临用前根据用量每瓶加0.4mL双蒸水溶解，再加 1.6mL 试剂三混匀。""1. 酶制剂：按照质量g：提取液体积(mL)为1：500~1000 的比例（建议称取约0.001g，加入1mL 提取液）加入提取液，在超声波溶解器上溶解15min，再用回旋式振荡器振荡15min，待测。

2. 组织：按照质量g：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液）入提取液，在超声波溶解器�溶解15min，再用回旋式振荡器振荡15min，4℃，4000rpm 离心10min，取上清待测。�

3. 饲料样品：饲料烘干粉碎，过40 目筛，按照质量g：提取液体�(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g，加入1mL 提取液）加入提取液，在超声波溶解器�溶解15min，再用回旋式振荡器振荡15min，4℃，4000rpm 离心10min，取上清待测。

4. 培养液等液体样品，混匀直接测定。"

RY0232DAPI染色液(10ug/ml)50ml细胞染色—20℃,避光,6个月DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。