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ELISA试剂盒说明书,大鼠红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒

ELISA试剂盒说明书,大鼠红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒

参数规格 产品资料 产品图片 优势 产品选型
产品组成 操作流程 注意事项 常用规格 其他促销

一、参数规格：

ELISA试剂盒说明书,大鼠红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒
英文名称：	Rat Erythropoietin,EPO Elisa Kit
产品用途：	仅用于科研实验，严禁用于临床诊断
样本体积：	50-100ul
保存条件：	2-8℃下,可放置6个月。
检测样本：	血清、血浆细胞上清液、灌洗液。
产地：	中国·青岛	电子名片

二、产品资料：

编号	产品名称	规格	保存条件	检测方法	产地	价格-优惠
SJH-022580	ELISA试剂盒说明书,大鼠红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒	48T/96T	2-8℃保存	双抗夹心法	国产/进口	点击咨询

三、产品图片:
大鼠红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒

四、产品优势:
  1、本品采用天然抗体包被而成，具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
  2、部分指标产品采用进口原装抗体包被，质量放心可靠。
  3、可提供免费打代测服务，山东省内可上门取样。
  4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
  5、可为自测可户提供全程技术支持。
五、产品选型：
  1·是检测抗体还是抗原。
  2·检测的结果是定性还是定量。
  3·是否需要检测特异抗体的类型。
  4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法
  在具体实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于
  某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合
  在一起，许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结
[2]检测抗体
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性
  IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
  间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。
六、产品组成：

试剂盒组成	96孔配置	48孔配置	保存条件
说明书	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1个	1个
酶标包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
标准品	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
标准品稀释液	1.5ml×1瓶	1.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶标试剂	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
样品稀释液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
终止液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
浓缩洗涤液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

七、操作流程：
ELISA试剂盒说明书,大鼠红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒

八、注意事项：
ELISA试剂盒说明书,大鼠红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒
  1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用
  完，板条应装入密封袋中保存。
  2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
  3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样
  时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
  3、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样
  本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定
  ，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物请避光保存。
  6、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
  7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  8、本试剂不同批号组分不得混用。
七、绘制标准曲线图：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
大鼠红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒
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RY1185甘油溶液(10%)100ml常规其他室温,12个月化学储存液主要由高纯度甘油、去离子水组成。

RY1137Tris-EDTA缓冲液(1×TE,pH8.0)100ml常规其他室温,12个月pH缓冲液,可以结合金属离子无菌溶液。主要由Tris、EDTA组成,经高压灭菌处理。

HXSJ-0210555’-三磷酸鸟苷三钠盐GTP xNa 36051-31-7 C10H13N5O14P3-3.3[Na]589.12612Sigma G887725mg

RY0577迈格林华染色液(May-Grunwald Stain)2×100ml微生物染色室温,避光,24个月血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色含磷酸盐缓冲液,等量混合后使用。对胞质染色较好,主要成分为瑞氏色素。

RY0448改良Lillie-Mayer苏木素染色液100mlHE染色室温,避光,12个月常规组织切片HE染色苏木素染色中leagene推荐采用该试剂。无氧化膜,细胞核染色质着色深而细微,临床上常替代Harris苏木素染色液,染色时间一般3-5分钟。

RY0230DAPI染色液(5ug/ml)50ml细胞染色—20℃,避光,6个月DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。