左羟丙哌嗪标准品,99291-25-5

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左羟丙哌嗪标准品,99291-25-5 产品资料

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产品优势:
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：左羟丙哌嗪标准品,99291-25-5
  1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
   用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
  该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
   清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
  9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
  中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品：左羟丙哌嗪标准品,99291-25-5

ZBP-01110110-甲氧基喜树碱"64439-81-2

SJH-033705小鼠去甲肾上腺素（NA）elisa试剂盒

 JSAY270漆酶试剂盒可见分光光度法50管/24样

KY24谷胱甘肽还原酶（GR）测试盒微量法 100管/96样GR 是广泛存在于真 和原 生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶 是谷胱甘肽氧化还原循 的关键酶之一 通常昆虫中GR 被TrxR 取代  GR 催化NADPH 还原GSSG 生成GSH 有于维持体内GSH/GSSG 比值 GR 在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用 此外GR还参 抗坏血酸 谷胱甘肽循 途  GR 能催化NADPH 还原GSSG 再生GSH 同时NADPH 脱氢生成NADP+ NADPH 在340nm 有特征吸收峰 相反NADP+在该波长无吸收峰 通过测定340 nm 吸 度 降速率来测定NADPH 脱氢速率 从而 算GR 活性 试剂一 液体×1 瓶 4℃保存 "

SJH-033786小鼠HMG-CoA 合成酶（HMGS）elisa试剂盒

HXSJ-021197N-硝基-L-精氨酸甲酯 L-NAME 51298-62-5C7H15N5O4.HCl269.68604sigma L61711g

SJH-022854大鼠PKA-α  elisa试剂盒

RY1178乙酸-EDTA缓冲液(pH5.5)500ml常规其他室温,6个月缓冲液主要由EDTA、乙酸钠(0.1M)组成,用乙酸调PH至5.5

 JSAY274锰过氧化物酶（MnP）测试盒可见分光光度法50管/24样

ZBP-011350β-桉叶醇；β-桉醇51317-08-9β-EudesmolC15H26O222.37HPLC≥95% 20mg/支 

4.上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的 TH-1（此步可选做）。

RY0678巴比妥钠缓冲液(0.1mol/L,pH8.6)100ml免疫组化4℃,6个月逆向免疫扩散主要由巴比妥钠、盐酸盐等组成。

试剂四：液体 30mL×1瓶，4℃保存；

ZJS-010627盐酸格拉司琼107007-99-8C18H25ClN4OGranisetron Hydrochloride348.87

ZBP-010296常春藤苷C(常春藤甙C)14216-03-6 Hederacoside C C59H96O261221.38HPLC≥98% 20mg/支 

SJH-011800Human glutathione,GSH Elisa Kit人谷胱甘肽(GSH)elisa试剂盒 

KY8柠檬酸合酶(CS）测试盒微量法 100管/96样"CS催化乙酰  CoA和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶  A，进一步水解产生柠檬酸；该反应促使无色

的 DTNB转变成黄色的  TNB，在  412nm处有特征吸光值。"CS催化乙酰 CoA和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶 A，进一步水解产生柠檬酸；该反应促使无色的 DTNB转变成黄色的 TNB，在 412nm处有特征吸光值。"试剂一：液体 100mL×1瓶，-20℃保存；

试剂二：液体 20mL×1瓶，-20℃保存；

试剂三：液体 1.5mL×1支，-20℃保存；

试剂四：液体 30mL×1瓶，4℃保存；

试剂五：粉剂×1瓶，4℃保存；

试剂六：粉剂×1支，-20℃保存，临用前加入  1mL蒸馏水，用不完的试剂仍-20℃保存；""组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：

① 称取约  0.1g组织或收集  500万细胞，加入  1mL试剂一和  10uL  试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

② 将匀浆  600g，4℃离心 5min。

③ 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心  10min。

④ 上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的  CS（此步可选做）。

⑤ 在步骤④的沉淀中加入  200uL试剂二和  2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率 20％或200W，超声 3秒，间隔  10秒，重复  30次），用于线粒体  CS测定。"

常用型号 (左羟丙哌嗪标准品,99291-25-5 )

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原创作者：青岛捷世康生物科技有限公司

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