NADH氧化酶（NOX）测试盒 -可见分光光度法

试剂一：液体50mL×1 瓶，-20℃保存。 试剂二：液体10mL×1 瓶，-20℃保存。 试剂三：液体1mL×1 瓶，-20℃保存。 试剂四：液体50mL×1 瓶，4℃保存。 试剂五：液体6 mL×1 瓶，4℃保存。 试剂六：粉剂×2 瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入5mL 蒸馏水，用不完的试剂仍-20℃保存。
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工作原理：
NOX 能够将NADH 氧化为NAD，NADH 的氧化与2,6 二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联，蓝色的DCPIP 被还原为无色的DCPIP，在600nm 下测定蓝色DCPIP 的还原速率计算出NADH 氧化酶活性的大小。
测定意义：
NOX（EC 1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH 氧化为NAD。该酶不仅参与NAD 的再生，而且与免疫反应密切相关。
标本处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
1 准确称取0.1g 组织或收集500 万细胞，加入1mL 试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2 将匀浆600g，4℃离心5min。
3 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11100g，4℃离心10min。
4 上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的NOX（此步可选做）。
5 步骤④中的沉淀即为线粒体，加入200uL 试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10 秒，重复30 次），用于NOX 活性测定。
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
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上游产品 ：

RY0467Gill苏木素染色液(GillⅡ)500mlHE染色室温,避光,12个月进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中leagene推荐使用该染色液。GillⅡ液为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。

HXSJ-020518环丙沙星1-环丙基-6氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸;环丙沙星;丙氟哌酸;环丙氟哌酸;适普灵;特美力;悉复欢Ciprofloxacin 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarbox;3-quinolinecarboxylicacid,1,4-dihydro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piper;ciloxan;ciprobid;ciproiv;euciprin;CIPROBAY;CIPROFLOXACIN85721-33-1 C17H18FN3O3331.34淡黄色结晶性粉末Fuka  178505g

ZJS-010489羟甲香豆素90-33-5 C10H8N3 Hymecromone176.17

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原创作者：青岛捷世康生物科技有限公司

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