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脑源神经营养因子抗体,一抗

脑源神经营养因子抗体,一抗

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参数规格

产品名称：	脑源神经营养因子抗体,一抗
英文名称：	BDNF
研究领域：	神经生物学信号转导生长因子和激素转录调节因子激酶和磷酸酶
细胞定位：	分泌型蛋白
分子量：	28kDa	电子名片

产品资料

编号	中文名称	克隆类型	抗体类型	浓度	价格·优惠
PA001734	脑源神经营养因子抗体,一抗	多克隆	一抗	1mg/1ml	点击咨询

交叉反应： 人类，小鼠，大鼠，狗，猪，牛，马，兔，豚鼠
产品形状： 冻干粉或液体
储存液： 0.01M TBS（pH7.4）1% BSA，0.03% proclin300和50%甘油。
保存条件： 储存在20°C一年。避免重复冷冻/解冻循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4缓冲或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
背景资料： 神经营养因子的作用来调节自然的发展过程中出现的神经元细胞死亡。原型的神经营养因子是神经生长因子（NGF），最初发现于1950年代作为可溶性肽促进的生存，以及从，交感神经节神经突增生。最近，三个附加结构同源神经营养因子已被确定。这些包括脑源性神经营养因子（BDNF），神经营养蛋白-3（NT-3）和神经营养蛋白-4（NT-4），还指定的NT-5。这些不同的神经营养因子刺激体外存活的神经元不同，但部分重叠的人群。所述的Trk A受体是优先受体NGF，但是也结合NT-3和NT-4。所述的Trk B受体结合同样良好到BDNF和NT-4和在较小程度上的NT-3，而尔克C受体仅结合NT-3。 BDNF促进神经元群体，它们都位于任一在中枢神经系统或直接连接到它的生存。属于神经生长因子β家族。
产品图片：脑源神经营养因子抗体,一抗

订购说明：脑源神经营养因子抗体,一抗
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  6、代测免收代测费，一周出结
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JSAY15辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒可见分光光度法50管/24样辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NADP+和NADPH 分别是磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应中主要的氢受体和供体。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。较高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值说明细胞处于较强的磷酸戊糖代谢途径，生物合成能力旺盛，抗氧能力较强。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途径的进行。NADP+和NADPH 在254 nm 下有吸收峰，利用高效液相色谱法在相应波长下测定其含量。"试剂一：粉剂1×1 瓶，粉剂2×1 瓶，4℃保存；临用前用少量蒸馏水将粉剂1 和粉剂2 溶解后倒入容量瓶中，用蒸馏水定容至100mL，形成NADP+和NADPH 提取液（注：试剂瓶中的粉剂要冲洗干净），4℃保存3 个月；

试剂二：粉剂1×1 瓶，粉剂2×1 瓶，粉剂3×1 瓶，4℃保存；临用前用少量蒸馏水将粉剂1、粉剂2 和粉剂3 溶解后倒入容量瓶中，用蒸馏水定容至1000mL，形成流动相缓冲液基质（注：试剂瓶中的粉剂要冲洗干净）, 4℃保存3 个月。

试剂三：NADP+标准品5mg×1 支，-20℃保存。加入1mL 试剂一，配成5mg/mL 溶液，现

配现用，用不完的试剂-20℃保存。

试剂四：NADPH 标准品5 mg×1 支，-20℃保存。加入1mL 试剂一，配成5mg/mL 溶液，现配现用，用不完的试剂-20℃保存。""辅酶ⅡNADP(H)的提取：

组织处理：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL 试剂一），进行冰浴匀浆，20000 g，4℃离心30 min，取上清液用0.22μ水系针头式过滤器过滤后待测。

细菌或细胞处理：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量104 个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次），再经20000 g 4℃离心40min，上清用0.22μm 水系微孔滤膜过滤后直接上柱检测。"