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产品型号:5g/25g/50g/100g/瓶
产品产地:中国·青岛
采购热度:1185
产品价格: 1
刊利酮,976-71-6
二维码 产品优势 注意事项 常用型号 注意事项 合作单位 促销产品
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C A S #: | 976-71-6 | 英 文 名 称: | Canrenone |
分 子 式: | C22H28O3 | 别 名: | 刊利酮 |
分 子 量: | 340.46 | 保 存 方 式: | 常温保存 |
规 格: | 5g/25g/50g/100g/瓶 | 有 效 期: | 二十四个月 |
编 号: | ZT-05373 | 产 地: | 美国/德国/日本 |
外 观: | | 用 途: | 仅用于科研实验 |
备 注: | |
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为什么选择青岛捷世康?产品优势:
1、产品纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
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HPLC注意事项:刊利酮,976-71-6
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
促销产品:刊利酮,976-71-6
ZJS-010879无水磷酸二氢钠7558-80-7NaH2PO4"Sodium Dihydrogen Phosphate
ZJS-010533丙酸氯倍他索25122-46-7C25H32ClFO5Clobetasol Propionate466.99
SJH-011288Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2,AFP-L2 Elisa Kit人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)elisa试剂盒
ZJS-010458青蒿素63968-64-9C15H22O5 Artemisinin282.34
SJH-033215Mouse Hexokinase,HK ELISA Kit小鼠己糖激酶(HK)elisa试剂盒
RY0779碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×)500ml核酸电泳室温,12个月碱性琼脂糖凝胶电泳主要由氢氧化钠0.5M和EDTA10mM组成。
HXSJ-020241还原型谷胱甘肽5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸;L-谷胱甘肽 (氧化型);L-谷胱苷肽L-Glutathione reducedgamma-L-Glutamyl-L-cysteinylglycine~GSH; GSH; Glutathione70-18-8 C10H17N3O6S307.32白色结晶粉末Amresco 039910g
SJH-022816Rat amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42 Elisa Kit大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)elisa试剂盒
SJH-033228Mouse carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA Kit小鼠碳酸酐酶2(CA-2)elisa试剂盒
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SJH-022514Rat glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF Elisa KIT大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)elisa试剂盒
KY2NAD激酶(NADK)测试盒微量法 100管/96样
【水溶解性 】40 g/L (25 ºC)
SJH-012800人兰尼碱受体钙通道蛋白抗体 (RYR Ab)elisa试剂盒
KY69超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒微量法 100管/96样SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2 和O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.),O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜,后者在560nm 处有吸收;SOD 可清除O2-.,从而抑制了甲臜的形成;反应液蓝色越深,说明SOD 活性愈低,反之活性越高。提取液:100mL×1 瓶,4℃保存;
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